ISO 2859-1 : LE CONTRÔLE PAR ATTRIBUT

2 jours

Au cours de la production de produits dans les industries de santé ou les entreprises fabriquant des produits à haute valeur ajoutée, les opérations peuvent s’accompagner de défaillances qui altèrent le produit et conduisent à un manquement à la qualité et des défauts qualitatifs mesurables.

L’idée est de préciser la nature de ces défauts et ensuite de les quantifier avec un niveau de qualité acceptable (N.Q.A). Une méthodologie d’échantillonnage et de prélèvements est définie en fonction du degré de maitrise de la source pour permettre de prendre des décisions sur le risque qualité des produits.

Introduction
• Définitions

Individu, unité

Population

Echantillon

Défauts et non-conformités

Contrôle par attributs

Contrôle par mesures

Niveau de qualité limite

Plan d’échantillonnage

Risque fournisseur

Risque client

Courbes d’efficacité

Niveau de qualité acceptable (NQA)
• Définition
• Unité d’expression

Classification générale des défauts et choix des NQA correspondants
• Classifications normalisées
• Classification proposée

Echantillonnage selon la norme ISO 2859-1 : théoriques
• Niveaux de contrôle

Définition

Classification

Choix du niveau de contrôle

Exemples
• Types d’échantillonnage

Echantillonnage simple

Echantillonnage double
• Echantillonnage multiple

Discussion

Autres types d’échantillonnage
• Niveaux de sévérité

Préambule

Niveau de sévérité normal

Niveau de sévérité renforcé

Niveau de sévérité réduit

Plans de contrôle

Contrôle réduit, contrôle renforcé

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